Veelgestelde vraag
Wanneer zijn MRI-scans bij NF1 nodig?
Standaard MRI-scans zijn niet nodig. Je krijgt alleen een scan als ze denken aan een complicatie. Voorbeelden van complicaties zijn:
- Tumor van de oogzenuw.
- Waterhoofd.
- Hersentumor.
- Er zijn steeds meer nieuwe MRI-technieken, zoals de 3D-MRI’s die de groei van plexiforme neurofibromen kunnen volgen. Een andere MRI-techniek, de ‘whole body diffusion weighted MRI’ onderzoekt of plexiforme neurofibromen veranderen in een vorm van kanker (MPNST) omdat het o.a. het verschil kan aantonen tussen tumorweefsel en gewoon weefsel. Met MRI-tractografie kunnen de zenuwbanen in beeld worden gebracht van o.a. de hersenzenuwen.
Ook interessant
- Welke vormen van kanker kunnen bij NF1 op (jong) volwassen leeftijd optreden?
- Hoe kunnen tumoren van de oogzenuw (opticusglioom) behandeld worden?
- Welke behandelingsopties voor opticusglioom bij NF1 bestaan er?
- Wat is een maligne perifere zenuwschede tumor (MPNST)?
- Wat zijn de kenmerken van een maligne perifere zenuwschede tumor (MPNST)?
- Waar kun je last van hebben als neurofibromine niet of onvoldoende is aangemaakt of niet goed werkt?
- Welke klachten geeft een plexiform neurofibroom bij NF1 in en rond de oogkas?
- Kan het NF1 -gen op verschillende manieren veranderd zijn?
- Wat zijn de kenmerken van NF1?
- Welke rol speelt neurofibromine in je lichaam?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Wanneer is een slaaponderzoek bij NF1 zinvol?
- Wanneer zijn MRI-scans bij NF1 nodig?
- Wat houdt de microdeletie in?
- Wat houdt de ‘ruggenmerg (spinale)-NF1-vorm in?
- Wat houdt een gedeeltelijke (segmentale) of mozaïek-NF1 in?
- Wat houdt een ‘gegeneraliseerde NF1’- vorm in?
- Wat is het Legius-syndroom?
- Wat is het Leopard-syndroom?
- Wat is het McCune Albright-syndroom?
- Wat is het Neurofibromatose-Noonan-syndroom?
- Wat is het Noonan-syndroom?
- Wat is het nut van een PET/CT-scan
- Wat is het Tubereuze sclerose complex (TSC)?
- Wat is neurofibromatose type 2 (NF2)?
- Wat is Schwannomatose (NF3)?
- Wat kan nog meer d.m.v. een MRI-onderzoek bij NF1-patiënten zichtbaar worden gemaakt?
- Wat wordt bij een neuropsychologisch onderzoek (NPO) bij kinderen met NF1 onderzocht?
- Welke aandoeningen zijn verwant aan NF1?
- Welke aanvullende onderzoeken kun je bij NF1 krijgen?
- Welke overige differentiaaldiagnoses van NF1 zijn er?
- Welke vormen van NF1 bestaan er?
Andere categorieën
- Algemeen
- Behandeling
- Diagnose en onderzoek
- Hart- en vaatafwijkingen
- Huid
- Jongvolwassenen met NF1
- Kenmerken van NF1
- Kinderwens en erfelijkheid
- Neurologische verschijnselen
- Ogen
- Ontwikkelingsproblemen
- Oorzaak van neurofibromatose (NF1)?
- Organisatie zorg voor NF1
- Overige behandelingen
- Puberteit
- Skeletafwijkingen
- Vermoeidheid
- Vormen van NF1
- Wanneer direct contact met je arts?