Veelgestelde vraag
Waar kun je last van hebben als neurofibromine niet of onvoldoende is aangemaakt of niet goed werkt?
- Pigmentafwijkingen (café-au-laitvlekken, sproeten in je oksels en/of liezen, vlekken in je iris).
- Neurofibromen.
- Skeletafwijkingen.
- Problemen met het uitvoeren van hersentaken, zoals leerproblemen, ADHD, autismekenmerken.
- Vormen van kanker (kwaadaardige tumoren zoals MPNST).
- Laaggradige tumoren (tumoren van de hersenstam of de oogzenuw).
Ook interessant
- Wat zijn de kenmerken van NF1?
- Wat is het Legius-syndroom?
- Welke pigmentafwijkingen komen het meest bij NF1 voor?
- Op basis van welke kenmerken wordt de klinische diagnose NF1 gesteld?
- Wat zijn de kenmerken van neurofibromatose (NF1)?
- Welke behandelingsopties voor opticusglioom bij NF1 bestaan er?
- Wat houdt de ‘ruggenmerg (spinale)-NF1-vorm in?
- Wanneer zijn MRI-scans bij NF1 nodig?
- Wat houdt een gedeeltelijke (segmentale) of mozaïek-NF1 in?
- Welke rol speelt neurofibromine in je lichaam?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Kan het NF1 -gen op verschillende manieren veranderd zijn?
- Waar kun je last van hebben als neurofibromine niet of onvoldoende is aangemaakt of niet goed werkt?
- Wat is de MAPK-signaalroute?
- Wat is de oorzaak van neurofibromatose (NF1)?
- Wat is een RASopathie?
- Welke problemen krijg je zonder (goedwerkende) neurofibromine?
- Welke rol speelt neurofibromine in je lichaam?
- Zijn er ook andere RASopthieën?
Andere categorieën
- Algemeen
- Behandeling
- Diagnose en onderzoek
- Hart- en vaatafwijkingen
- Huid
- Jongvolwassenen met NF1
- Kenmerken van NF1
- Kinderwens en erfelijkheid
- Neurologische verschijnselen
- Ogen
- Ontwikkelingsproblemen
- Oorzaak van neurofibromatose (NF1)?
- Organisatie zorg voor NF1
- Overige behandelingen
- Puberteit
- Skeletafwijkingen
- Vermoeidheid
- Vormen van NF1
- Wanneer direct contact met je arts?