Veelgestelde vraag
Wat is neurofibromatose type 2 (NF2)?
Als je NF2 hebt, heb je een mutatie in het NF2-gen. Net als bij NF1 kunnen er neurofibromen (tumoren op de zenuwen) ontstaan. Het belangrijkste kenmerk van NF2 zijn de goedaardige tumoren die aan beide kanten van je hersenen groeien, de zogenaamde brughoektumoren.
Deze lopen langs de zenuwen die zorgen voor je gehoor, evenwicht, zicht en de spieren van je gezicht. Hierdoor kun je last hebben met zien, horen en je evenwicht houden. Je kunt ook een vlakke gezichtsuitdrukking krijgen. Bij NF2 horen ook neurofibromen in de huid. Daarom is het niet altijd goed te zien of je NF1 of NF2 hebt. De tumoren bij NF2 groeien meestal heel langzaam. Ze worden vaak pas na je achttiende jaar ontdekt. Een enkele keer gebeurt dat voor je tiende jaar. NF2 komt minder vaak voor dan NF1. Ongeveer 1 op de 40.000 mensen wordt hiermee geboren. Er zijn in Nederland 400 tot 500 mensen met NF2. De Patiëntenvereniging Neurofibromatose heeft ook uitgebreide informatie over NF2.
Ook interessant
- Wat zijn de kenmerken van NF1?
- Wat zijn de kenmerken van neurofibromatose (NF1)?
- Wat is Schwannomatose (NF3)?
- Welke vormen van scoliose kunnen bij NF1 voorkomen?
- Komt epilepsie bij NF1 voor?
- Wat is het Legius-syndroom?
- Wat zijn cutane neurofibromen?
- Op welke leeftijd wordt meestal de diagnose NF1 gesteld?
- Wat is een opticusglioom?
- Hoe uit zich een vroege puberteit bij kinderen met NF1?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Wanneer is een slaaponderzoek bij NF1 zinvol?
- Wanneer zijn MRI-scans bij NF1 nodig?
- Wat houdt de microdeletie in?
- Wat houdt de ‘ruggenmerg (spinale)-NF1-vorm in?
- Wat houdt een gedeeltelijke (segmentale) of mozaïek-NF1 in?
- Wat houdt een ‘gegeneraliseerde NF1’- vorm in?
- Wat is het Legius-syndroom?
- Wat is het Leopard-syndroom?
- Wat is het McCune Albright-syndroom?
- Wat is het Neurofibromatose-Noonan-syndroom?
- Wat is het Noonan-syndroom?
- Wat is het nut van een PET/CT-scan
- Wat is het Tubereuze sclerose complex (TSC)?
- Wat is neurofibromatose type 2 (NF2)?
- Wat is Schwannomatose (NF3)?
- Wat kan nog meer d.m.v. een MRI-onderzoek bij NF1-patiënten zichtbaar worden gemaakt?
- Wat wordt bij een neuropsychologisch onderzoek (NPO) bij kinderen met NF1 onderzocht?
- Welke aandoeningen zijn verwant aan NF1?
- Welke aanvullende onderzoeken kun je bij NF1 krijgen?
- Welke overige differentiaaldiagnoses van NF1 zijn er?
- Welke vormen van NF1 bestaan er?
Andere categorieën
- Algemeen
- Behandeling
- Diagnose en onderzoek
- Hart- en vaatafwijkingen
- Huid
- Jongvolwassenen met NF1
- Kenmerken van NF1
- Kinderwens en erfelijkheid
- Neurologische verschijnselen
- Ogen
- Ontwikkelingsproblemen
- Oorzaak van neurofibromatose (NF1)?
- Organisatie zorg voor NF1
- Overige behandelingen
- Puberteit
- Skeletafwijkingen
- Vermoeidheid
- Vormen van NF1
- Wanneer direct contact met je arts?