Veelgestelde vraag
Wat is neurofibromatose?
Neurofibromatose is een zeldzame erfelijke aandoening die zowel huidverschijnselen als neurologische problemen geeft. NF1 valt in de groep neuro-cutane aandoeningen. Er zijn meerdere vormen van neurofibromatose, maar NF1 komt verreweg het meeste voor (90% van alle gevallen). We hebben het in deze Cyberpoli voornamelijk over NF1.
Ook interessant
- Wat houdt een ‘gegeneraliseerde NF1’- vorm in?
- Hoe vaak komt NF1 voor?
- Wat is het Neurofibromatose-Noonan-syndroom?
- Wat is Schwannomatose (NF3)?
- Wat houdt de microdeletie in?
- Welke hersentumoren komen bij NF1 voor?
- Welke vormen van scoliose kunnen bij NF1 voorkomen?
- Hoe staat het met de motorische ontwikkeling bij kinderen en jongeren met NF1?
- Wat zijn de kenmerken van NF1?
- Welke rol speelt neurofibromine in je lichaam?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Hoe vaak komt NF1 voor?
- Hoeveel last kan je van neurofibromatose (NF1) krijgen?
- Wat is de gemiddelde levensverwachting?
- Wat is neurofibromatose?
- Wat zijn de kenmerken van neurofibromatose (NF1)?
- Zal de levensverwachting voor mensen met NF1 verder stijgen?
Andere categorieën
- Algemeen
- Behandeling
- Diagnose en onderzoek
- Hart- en vaatafwijkingen
- Huid
- Jongvolwassenen met NF1
- Kenmerken van NF1
- Kinderwens en erfelijkheid
- Neurologische verschijnselen
- Ogen
- Ontwikkelingsproblemen
- Oorzaak van neurofibromatose (NF1)?
- Organisatie zorg voor NF1
- Overige behandelingen
- Puberteit
- Skeletafwijkingen
- Vermoeidheid
- Vormen van NF1
- Wanneer direct contact met je arts?