Veelgestelde vraag
Wat kan het DNA-onderzoek bij je ouders opleveren?
De kans is best groot (50-70%) dat je ouders de NF1-genmutatie niet hebben. Je hebt dan zelf een spontane mutatie, dat noemen we ook wel ‘de novo’. Je bent dan de eerste persoon in de familie die het heeft.
Ook interessant
- Op welke leeftijd wordt meestal de diagnose NF1 gesteld?
- Hoe wordt het DNA-onderzoek naar de NF1-genmutatie uitgevoerd?
- Hoe kan je een NF1 genmutatie aantonen bij een ongeboren kind (foetus)?
- Kan DNA-onderzoek ook voor de geboorte worden gedaan?
- Heeft NF1 invloed op je bloeddruk?
- Hoe kan de diagnose NF1 bevestigd worden?
- Kan je in geval van een reageerbuisbevruchting (ivf) ook DNA-onderzoek naar het NF1 gen laten doen?
- Kan je in geval van een reageerbuisbevruchting (ivf) ook DNA-onderzoek naar het NF1 gen laten doen?
- Wanneer wordt DNA-onderzoek gedaan naar meerdere mutaties?
- Waarom is ondersteuning op school voor kinderen en jongeren met NF1 belangrijk?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Hoe kan de diagnose NF1 bevestigd worden?
- Hoe wordt het DNA-onderzoek naar de NF1-genmutatie uitgevoerd?
- Is familieonderzoek naar NF1 noodzakelijk?
- Kan DNA-onderzoek ook voor de geboorte worden gedaan?
- Kan je in geval van een reageerbuisbevruchting (ivf) ook DNA-onderzoek naar het NF1 gen laten doen?
- Op basis van welke kenmerken wordt de klinische diagnose NF1 gesteld?
- Op welke leeftijd wordt meestal de diagnose NF1 gesteld?
- Wanneer wordt DNA-onderzoek gedaan naar meerdere mutaties?
- Wat kan het DNA-onderzoek bij je ouders opleveren?
Andere categorieën
- Algemeen
- Behandeling
- Diagnose en onderzoek
- Hart- en vaatafwijkingen
- Huid
- Jongvolwassenen met NF1
- Kenmerken van NF1
- Kinderwens en erfelijkheid
- Neurologische verschijnselen
- Ogen
- Ontwikkelingsproblemen
- Oorzaak van neurofibromatose (NF1)?
- Organisatie zorg voor NF1
- Overige behandelingen
- Puberteit
- Skeletafwijkingen
- Vermoeidheid
- Vormen van NF1
- Wanneer direct contact met je arts?