Veelgestelde vraag
Welke klachten heb je bij artritis met enthesitis?
Bij dit type JIA zijn naast enkele grote gewrichten van de onderste helft van je lichaam (oligo-artritis) ook vaak de peesaanhechtingen aan het bot ontstoken (enthesitis). Het komt meer voor bij jongens dan bij meisjes en vaak als ze ouder zijn dan zes jaar. Als je de eerste klachten na je 16e krijgt, heeft de ziekte een andere naam, namelijk de ziekte van Bechterew. De vooruitzichten zijn wisselend. Bij sommigen verdwijnen de ontstekingen en bij anderen breiden ze zich uit naar het onderste gedeelte van de wervelkolom (sacro-iliitis). Dat noemen we ook wel juveniele spondylartritis. Ook de ogen doen soms mee (acute anterior uveitis of iridocyclitis). Het voorste deel van het regenboogvlies is dan ontstoken, en je kunt last hebben van rode en tranende ogen en overgevoeligheid voor fel licht. Bij de meeste patiënten met artritis met enthesitis is de erfelijke factor HLA-B27 in het bloed aantoonbaar.
Ook interessant
- Welk bloedonderzoek kan verricht worden om de verschillende types JIA aan te tonen of juist uit te sluiten?
- Welke klachten heb je bij artritis psoriatica?
- Welke bijkomende klachten kunnen bij juveniele dermatomyositis (JDM) voorkomen, naast de genoemde hoofdklachten?
- Wat zijn de kenmerken van oligo-articulaire JIA?
- Waarom moeten kinderen met oligo-articulaire JIA vaker door de oogarts gecontroleerd worden?
- Immuunmechanismen spelen een rol bij het ontstaan van JIA. Hoe gaat dat in zijn werk?
- Hoe werken de corticosteroïden bij de behandeling van JIA en hoe worden ze toegediend?
- Welke typen JIA bestaan er?
- Hoe gaat de hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) bij de behandeling van JIA in zijn werk?
- Wat is JIA?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Kan reumafactor negatieve (RF -) poly-articulaire JIA op alle leeftijden voorkomen?
- Kan systemische JIA op iedere leeftijd voorkomen?
- Kunnen er ernstige complicaties ontstaan bij systemische JIA?
- Waar wordt bij het stellen van de diagnose JIA op gelet?
- Waarom moeten kinderen met oligo-articulaire JIA vaker door de oogarts gecontroleerd worden?
- Wat moet de arts weten over de duur van de klachten voordat hij de diagnose JIA kan stellen?
- Wat zijn de kenmerken van oligo-articulaire JIA?
- Wat zijn de klachten bij poly-articulaire JIA als de reumafactor positief is (RF +) en hoe vaak komt het voor?
- Wat zijn de klachten bij poly-articulaire JIA?
- Welke klachten en problemen heb je bij systemische JIA?
- Welke klachten heb je bij artritis met enthesitis?
- Welke klachten heb je bij artritis psoriatica?
- Welke typen JIA bestaan er?
- Zijn bij systemische JIA de gewrichten altijd vanaf het begin al ontstoken?
Andere categorieën
- Aanvullend onderzoek JIA
- Algemeen JIA
- Algemene leefregels
- Behandeling JIA
- Bloedonderzoek
- Churg-Strauss vasculitis
- De ziekte van Kawasaki
- Granulomatose met polyangiitis (GPA)
- Henoch-Schönlein vasculitis
- Juveniele dermatomyositis (JDM)
- Microscopische polyangiitis (MPA)
- Mixed connective tissue disease (MCTD)
- Overige behandelingen JIA
- Polyarteritis nodosa
- Sclerodermie
- Systemische lupus erythomatosus (SLE)
- Toekomst JIA
- Verschillende typen JIA
- Ziekte van Takayasu