Veelgestelde vraag
Kan systemische JIA op iedere leeftijd voorkomen?
Ja, systemische JIA kan op alle leeftijden voorkomen. Het verloop is voor iedereen anders. Soms heb je last van systemische klachten, soms alleen van gewrichtsklachten en soms van allebei.
Ook interessant
- Welke klachten heb je bij artritis psoriatica?
- Welke klachten en problemen heb je bij systemische JIA?
- Welk bloedonderzoek kan verricht worden om de verschillende types JIA aan te tonen of juist uit te sluiten?
- Kan reumafactor negatieve (RF -) poly-articulaire JIA op alle leeftijden voorkomen?
- Wat is JIA?
- Welke bijwerkingen kunnen corticosteroïden geven bij de behandeling van JIA?
- Wat kunnen de bijwerkingen van DMARD’s zijn bij de behandeling van JIA?
- Hoe wordt de diagnose systemische lupus erythematodes (SLE) met zekerheid gesteld?
- Wat is systemische lupus erythematodes (SLE) voor een ziekte?
- Wat moet de arts weten over de duur van de klachten voordat hij de diagnose JIA kan stellen?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Kan reumafactor negatieve (RF -) poly-articulaire JIA op alle leeftijden voorkomen?
- Kan systemische JIA op iedere leeftijd voorkomen?
- Kunnen er ernstige complicaties ontstaan bij systemische JIA?
- Waar wordt bij het stellen van de diagnose JIA op gelet?
- Waarom moeten kinderen met oligo-articulaire JIA vaker door de oogarts gecontroleerd worden?
- Wat moet de arts weten over de duur van de klachten voordat hij de diagnose JIA kan stellen?
- Wat zijn de kenmerken van oligo-articulaire JIA?
- Wat zijn de klachten bij poly-articulaire JIA als de reumafactor positief is (RF +) en hoe vaak komt het voor?
- Wat zijn de klachten bij poly-articulaire JIA?
- Welke klachten en problemen heb je bij systemische JIA?
- Welke klachten heb je bij artritis met enthesitis?
- Welke klachten heb je bij artritis psoriatica?
- Welke typen JIA bestaan er?
- Zijn bij systemische JIA de gewrichten altijd vanaf het begin al ontstoken?
Andere categorieën
- Aanvullend onderzoek JIA
- Algemeen JIA
- Algemene leefregels
- Behandeling JIA
- Bloedonderzoek
- Churg-Strauss vasculitis
- De ziekte van Kawasaki
- Granulomatose met polyangiitis (GPA)
- Henoch-Schönlein vasculitis
- Juveniele dermatomyositis (JDM)
- Microscopische polyangiitis (MPA)
- Mixed connective tissue disease (MCTD)
- Overige behandelingen JIA
- Polyarteritis nodosa
- Sclerodermie
- Systemische lupus erythomatosus (SLE)
- Toekomst JIA
- Verschillende typen JIA
- Ziekte van Takayasu