Veelgestelde vraag
Kunnen er ernstige complicaties ontstaan bij systemische JIA?
Ja, een ernstige complicatie die bij systemische JIA kan voorkomen is het macrofaag activatie syndroom (MAS). Dan werken de macrofagen en T-cellen zo hard en vermenigvuldigen ze zich zo snel dat er geen controle meer over is. Hierdoor worden veel cytokines aangemaakt die ook weer tot acties leiden. Met ernstige gevolgen. De macrofagen eten in het beenmerg de nieuwe bloedcellen op waardoor je een tekort krijgt aan rode en witte bloedcellen en bloedplaatjes. Hierdoor kun je hoge koorts krijgen en bloedarmoede, verhoogde vatbaarheid voor infecties en stollingsproblemen. Ook werkt je lever niet goed meer waardoor je onder andere ernstige problemen kunt krijgen met de stolling.
Ook interessant
- Hoe gaat de hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) bij de behandeling van JIA in zijn werk?
- Wat kunnen de bijwerkingen van DMARD’s zijn bij de behandeling van JIA?
- Welk bloedonderzoek kan verricht worden om de verschillende types JIA aan te tonen of juist uit te sluiten?
- Immuunmechanismen spelen een rol bij het ontstaan van JIA. Hoe gaat dat in zijn werk?
- Welke bijwerkingen kunnen corticosteroïden geven bij de behandeling van JIA?
- Waaruit bestaat de behandeling van systemische lupus erythematodes (SLE)?
- Wanneer wordt stamceltransplantatie bij de behandeling van JIA overwogen?
- Wat zijn de klachten bij systemische lupus erythematodes(SLE)?
- Wat zijn de verwachtingen bij de behandeling van systemische lupus erythematodes (SLE ) op de lange termijn?
- Welke bijwerkingen kunnen biologicals veroorzaken bij de behandeling van JIA?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Kan reumafactor negatieve (RF -) poly-articulaire JIA op alle leeftijden voorkomen?
- Kan systemische JIA op iedere leeftijd voorkomen?
- Kunnen er ernstige complicaties ontstaan bij systemische JIA?
- Waar wordt bij het stellen van de diagnose JIA op gelet?
- Waarom moeten kinderen met oligo-articulaire JIA vaker door de oogarts gecontroleerd worden?
- Wat moet de arts weten over de duur van de klachten voordat hij de diagnose JIA kan stellen?
- Wat zijn de kenmerken van oligo-articulaire JIA?
- Wat zijn de klachten bij poly-articulaire JIA als de reumafactor positief is (RF +) en hoe vaak komt het voor?
- Wat zijn de klachten bij poly-articulaire JIA?
- Welke klachten en problemen heb je bij systemische JIA?
- Welke klachten heb je bij artritis met enthesitis?
- Welke klachten heb je bij artritis psoriatica?
- Welke typen JIA bestaan er?
- Zijn bij systemische JIA de gewrichten altijd vanaf het begin al ontstoken?
Andere categorieën
- Aanvullend onderzoek JIA
- Algemeen JIA
- Algemene leefregels
- Behandeling JIA
- Bloedonderzoek
- Churg-Strauss vasculitis
- De ziekte van Kawasaki
- Granulomatose met polyangiitis (GPA)
- Henoch-Schönlein vasculitis
- Juveniele dermatomyositis (JDM)
- Microscopische polyangiitis (MPA)
- Mixed connective tissue disease (MCTD)
- Overige behandelingen JIA
- Polyarteritis nodosa
- Sclerodermie
- Systemische lupus erythomatosus (SLE)
- Toekomst JIA
- Verschillende typen JIA
- Ziekte van Takayasu