Veelgestelde vraag
Hoe gaat de hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) bij de behandeling van JIA in zijn werk?
Voordat een transplantatie plaats kan vinden moeten de eigen stamcellen of het eigen beenmerg verdwijnen, anders is er geen ruimte voor de nieuwe stamcellen. Hiervoor is chemotherapie en soms bestraling nodig. Dit is een intensieve en risicovolle behandeling. Je kunt diverse klachten krijgen tijdens de voorbereiding. Vanaf het moment dat je eigen beenmerg verdwenen is kun je zelf geen nieuwe bloedcellen meer aanmaken. Hierdoor kun je bloedarmoede krijgen (te weinig rode bloedcellen), sneller bloeden (te weinig bloedplaatjes) en je hebt meer kans op infecties (te weinig witte bloedcellen). Omdat je erg vatbaar bent voor infecties word je helemaal geïsoleerd en krijg je speciale voeding. Er zijn strenge hygiënevoorschriften; je mag minder bezoek ontvangen en bezoekers moeten schorten, handschoenen en mondmaskers dragen. Je kamer heeft ook overdruk, waardoor de lucht uit de kamer stroomt als je de deur opendoet in plaats van erin. De lucht wordt ook gefilterd zodat je schone lucht krijgt. Transfusies kunnen nodig zijn om de rode bloedcellen en de bloedplaatjes aan te vullen en je krijgt antibiotica om de bacteriën in je darmen onder controle te houden. Pas als de transplantatie aanslaat en je nieuwe beenmerg nieuwe bloedcellen kan aanmaken, word je langzaam minder vatbaar.Een stamceltransplantatie is een intensieve en risicovolle ingreep met grote kans op ernstige complicaties. Als er voor allogene donorcellen gekozen wordt moet er een donor gevonden worden die stamcellen of beenmerg heeft die gezond zijn en het meest op jouw stamcellen lijken. Zo wordt de kans op afstoting het minst groot. De beste donor is je eigen broer of zus, als jullie dezelfde vader en moeder hebben. Dan hebben jullie namelijk bijna hetzelfde genetisch materiaal. Er wordt vooral gelet op het HLA(humane leucocyten antigenen)-eiwit, dat moet gelijk zijn. Als dat niet lukt moet er verder gezocht worden naar een goede ‘match’. Dat kan bij een Europese beenmerg- of navelstrengbloedbank waar bloeddonoren geregistreerd staan. De bank kan stamcellen zoeken die het beste bij jou passen.
Ook interessant
- Wat kunnen de bijwerkingen van DMARD’s zijn bij de behandeling van JIA?
- Welk bloedonderzoek kan verricht worden om de verschillende types JIA aan te tonen of juist uit te sluiten?
- Immuunmechanismen spelen een rol bij het ontstaan van JIA. Hoe gaat dat in zijn werk?
- Kunnen er ernstige complicaties ontstaan bij systemische JIA?
- Wat is het beoogd resultaat van de hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) bij de behandeling van JIA?
- Wanneer wordt stamceltransplantatie bij de behandeling van JIA overwogen?
- Hoe werken de corticosteroïden bij de behandeling van JIA en hoe worden ze toegediend?
- Welke bijwerkingen kunnen corticosteroïden geven bij de behandeling van JIA?
- Welk beeldvormend onderzoek (zoals bijvoorbeeld röntgen of een scan) kan worden verricht bij JIA?
- Welke complicaties kunnen er optreden bij de behandeling van JIA met een hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT)?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Hoe gaat de hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) bij de behandeling van JIA in zijn werk?
- Is bij JIA wel eens een operatie nodig?
- Wanneer wordt stamceltransplantatie bij de behandeling van JIA overwogen?
- Wat is het beoogd resultaat van de hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) bij de behandeling van JIA?
- Welke complicaties kunnen er optreden bij de behandeling van JIA met een hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT)?
- Welke hulp kan de orthodontist bieden bij de behandeling van JIA?
- Welke hulp kan ergotherapie bieden bij de behandeling van JIA?
- Welke hulp kan fysiotherapie bieden bij de behandeling van JIA?
- Welke hulp kunnen de psycholoog en de maatschappelijk werker bieden bij de begeleiding en behandeling van JIA?
Andere categorieën
- Aanvullend onderzoek JIA
- Algemeen JIA
- Algemene leefregels
- Behandeling JIA
- Bloedonderzoek
- Churg-Strauss vasculitis
- De ziekte van Kawasaki
- Granulomatose met polyangiitis (GPA)
- Henoch-Schönlein vasculitis
- Juveniele dermatomyositis (JDM)
- Microscopische polyangiitis (MPA)
- Mixed connective tissue disease (MCTD)
- Overige behandelingen JIA
- Polyarteritis nodosa
- Sclerodermie
- Systemische lupus erythomatosus (SLE)
- Toekomst JIA
- Verschillende typen JIA
- Ziekte van Takayasu