Veelgestelde vraag
Bij systemische sclerodermie kan ook het fenomeen van Raynaud behoren. Waaruit bestaat het fenomeen van Raynaud?
Bij het fenomeen van Raynaud reageren de vaten in je vingers en tenen op een prikkel, bijvoorbeeld kou of een emotie, waardoor ze samentrekken en er bijna geen bloed meer door kan stromen. De vingers of tenen worden eerst wit, dan blauw en als het bloed weer gaat stromen, rood of paars. De vingers of tenen kunnen doof aanvoelen, pijnlijk zijn en tintelen.
Ook interessant
- Wanneer spreek je van systemische sclerodermie en wat zijn de klachten?
- Wanneer kan er sprake zijn van systemische lupus erythematodes (SLE)?
- Welk bloedonderzoek kan verricht worden om de verschillende types JIA aan te tonen of juist uit te sluiten?
- Wanneer wordt stamceltransplantatie bij de behandeling van JIA overwogen?
- Hoe gaat de hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) bij de behandeling van JIA in zijn werk?
- Welke soorten systemische sclerodermie kun je onderscheiden?
- Kunnen er ernstige complicaties ontstaan bij systemische JIA?
- Wanneer spreek je van lokale sclerodermie en welke klachten kun je dan hebben?
- Hoe wordt de diagnose systemische lupus erythematodes (SLE) met zekerheid gesteld?
- Om welke aandoeningen gaat het als we over (systemische) auto-immuunziekten spreken?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Bij systemische sclerodermie kan ook het fenomeen van Raynaud behoren. Waaruit bestaat het fenomeen van Raynaud?
- Hoe is het verloop van de ziekte sclerodermie?
- Wanneer spreek je van lokale sclerodermie en welke klachten kun je dan hebben?
- Wanneer spreek je van systemische sclerodermie en wat zijn de klachten?
- Wat is de behandeling van lokale sclerodermie?
- Wat is de behandeling van systemische sclerodermie?
- Wat is sclerodermie voor een ziekte?
- Welke soorten systemische sclerodermie kun je onderscheiden?
Andere categorieën
- Aanvullend onderzoek JIA
- Algemeen JIA
- Algemene leefregels
- Behandeling JIA
- Bloedonderzoek
- Churg-Strauss vasculitis
- De ziekte van Kawasaki
- Granulomatose met polyangiitis (GPA)
- Henoch-Schönlein vasculitis
- Juveniele dermatomyositis (JDM)
- Microscopische polyangiitis (MPA)
- Mixed connective tissue disease (MCTD)
- Overige behandelingen JIA
- Polyarteritis nodosa
- Sclerodermie
- Systemische lupus erythomatosus (SLE)
- Toekomst JIA
- Verschillende typen JIA
- Ziekte van Takayasu