Veelgestelde vraag
Waaruit bestaat de behandeling van juveniele dermatomyositis (JDM)?
Je krijgt medicijnen om het afweersysteem te onderdrukken, zodat de ontsteking minder wordt en onder controle komt. Meestal start je eerst met een hoge dosis prednison, al dan niet in combinatie met een immunosuppressivum, zoals methotrexaat (MTX), ciclosporine of azathioprine. Door deze toe te voegen krijg je de ontsteking sneller onder controle waardoor je minder prednison hoeft te gebruiken. Andere redenen voor immunosuppressiva naast prednison zijn: geen goede reactie op de behandeling, ernstige bijwerkingen of het niet kunnen afbouwen van de prednison. Dan kunnen ook intraveneus immunoglobulinen worden toegediend. Bij ernstige, moeilijk behandelbare huidafwijkingen kan ook hydroxychloroquine toegevoegd worden.Als de klachten onder controle zijn wordt de behandeling niet direct gestopt om een terugval te voorkomen. Een gemiddelde behandeling duurt ongeveer twee jaar.
Om botontkalking vanwege langdurig prednisongebruik te voorkomen, wordt vitamine D en kalk gegeven.
Ook interessant
- Waaruit bestaat de behandeling van systemische lupus erythematodes (SLE)?
- Welke bijkomende klachten kunnen bij juveniele dermatomyositis (JDM) voorkomen, naast de genoemde hoofdklachten?
- Wat zijn de verwachtingen bij de behandeling van systemische lupus erythematodes (SLE ) op de lange termijn?
- Hoe werken de corticosteroïden bij de behandeling van JIA en hoe worden ze toegediend?
- Wat kunnen de bijwerkingen van DMARD’s zijn bij de behandeling van JIA?
- Wat is de behandeling van systemische sclerodermie?
- Hoe wordt de diagnose juveniele dermatomyositis (JDM) gesteld?
- Wat zijn de verwachtingen op de lange termijn bij de behandeling van juveniele dermatomyositis (JDM)?
- Hoe werken de DMARD’s bij de behandeling van JIA?
- Waaruit bestaat de behandeling van de ziekte van Takayasu?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Hoe ontstaat juveniele dermatomyositis (JDM)?
- Hoe vaak komt juveniele dermatomyositis (JDM) voor?
- Hoe wordt de diagnose juveniele dermatomyositis (JDM) gesteld?
- Om welke aandoeningen gaat het als we over (systemische) auto-immuunziekten spreken?
- Waaruit bestaat de behandeling van juveniele dermatomyositis (JDM)?
- Wat is juveniele dermatomyositis (JDM) voor een ziekte?
- Wat kun je doen om bij juveniele dermatomyositis (JDM) in een goede (spier)conditie te komen of te blijven?
- Wat zijn (systemische) auto-immuunziekten?
- Wat zijn de klachten bij juveniele dermatomyositis (JDM)?
- Wat zijn de verwachtingen op de lange termijn bij de behandeling van juveniele dermatomyositis (JDM)?
- Welke bijkomende klachten kunnen bij juveniele dermatomyositis (JDM) voorkomen, naast de genoemde hoofdklachten?
Andere categorieën
- Aanvullend onderzoek JIA
- Algemeen JIA
- Algemene leefregels
- Behandeling JIA
- Bloedonderzoek
- Churg-Strauss vasculitis
- De ziekte van Kawasaki
- Granulomatose met polyangiitis (GPA)
- Henoch-Schönlein vasculitis
- Juveniele dermatomyositis (JDM)
- Microscopische polyangiitis (MPA)
- Mixed connective tissue disease (MCTD)
- Overige behandelingen JIA
- Polyarteritis nodosa
- Sclerodermie
- Systemische lupus erythomatosus (SLE)
- Toekomst JIA
- Verschillende typen JIA
- Ziekte van Takayasu