Veelgestelde vraag
Waaruit bestaat de behandeling van de ziekte van Takayasu?
De behandeling van de ziekte van Takayasu bestaat meestal uit hoge doses corticosteroïden (prednison), al dan niet in combinatie met zwaardere afweeronderdrukkende medicijnen zoals methotrexaat en cyclofosfamide, en bloedverdunners ter voorkoming van trombose. Dit alles onder begeleiding van een kinderarts-immunoloog.
Ook interessant
- Waaruit bestaat de behandeling van microscopische polyangiitis (MPA)?
- Waaruit bestaat de behandeling van granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen de ziekte van Wegener?
- Waaruit bestaat de behandeling van MCTD?
- Wat is de behandeling bij Churg-Strauss vasculitis?
- Waaruit bestaat de behandeling van polyarteritis nodosa?
- Wat is de behandeling van systemische sclerodermie?
- Waaruit bestaat de behandeling van juveniele dermatomyositis (JDM)?
- Waaruit bestaat de behandeling van systemische lupus erythematodes (SLE)?
- Wat is de behandeling van lokale sclerodermie?
- Hoe werken de corticosteroïden bij de behandeling van JIA en hoe worden ze toegediend?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Waaruit bestaat de behandeling van de ziekte van Takayasu?
- Wat is de ziekte van Takayasu voor een ziekte?
- Welke klachten kun je bij de ziekte van Takayasu hebben?
Andere categorieën
- Aanvullend onderzoek JIA
- Algemeen JIA
- Algemene leefregels
- Behandeling JIA
- Bloedonderzoek
- Churg-Strauss vasculitis
- De ziekte van Kawasaki
- Granulomatose met polyangiitis (GPA)
- Henoch-Schönlein vasculitis
- Juveniele dermatomyositis (JDM)
- Microscopische polyangiitis (MPA)
- Mixed connective tissue disease (MCTD)
- Overige behandelingen JIA
- Polyarteritis nodosa
- Sclerodermie
- Systemische lupus erythomatosus (SLE)
- Toekomst JIA
- Verschillende typen JIA
- Ziekte van Takayasu