Veelgestelde vraag
Hoe wordt de diagnose juveniele dermatomyositis (JDM) gesteld?
Meestal beginnen de klachten geleidelijk en ben je niet gelijk heel ziek. Dan kan het een tijdje duren voordat de diagnose juveniele dermatomyositis wordt gesteld. Maar bij sommige kinderen gaat het wel snel. Ze hebben plotseling hoge koorts, huidafwijkingen en snel toenemende spierzwakte, waardoor de diagnose eerder gesteld kan worden. Die wordt gesteld aan de hand van kenmerkende huidafwijkingen, spierzwakte van armen en benen en/of romp- en nekspieren, verhoogde waarden van spierenzymen in het bloed (zoals creatinekinase (CK) en lactaatdehydrogenase (LDH)) en een afwijkend spierbiopt of elektromyogram. De ontstekingen kunnen heel plaatselijk in de spier voorkomen, daarom is het belangrijk dat het juiste deel van de spier wordt onderzocht, zodat een betrouwbare testuitslag volgt. Er kan een echografie of MRI-onderzoek worden gedaan om de goede plek voor een biopsie te bepalen.Bij andere klachten, bijvoorbeeld aan de longen of het maag-darmkanaal, moet aanvullend onderzoek worden verricht.
Ook interessant
- Wat zijn de klachten bij juveniele dermatomyositis (JDM)?
- Welk bloedonderzoek kan verricht worden om de verschillende types JIA aan te tonen of juist uit te sluiten?
- Welk beeldvormend onderzoek (zoals bijvoorbeeld röntgen of een scan) kan worden verricht bij JIA?
- Welke bijkomende klachten kunnen bij juveniele dermatomyositis (JDM) voorkomen, naast de genoemde hoofdklachten?
- Waaruit bestaat de behandeling van juveniele dermatomyositis (JDM)?
- Hoe wordt de diagnose systemische lupus erythematodes (SLE) met zekerheid gesteld?
- Wat kun je doen om bij juveniele dermatomyositis (JDM) in een goede (spier)conditie te komen of te blijven?
- Wanneer kan er sprake zijn van systemische lupus erythematodes (SLE)?
- Welke soorten systemische sclerodermie kun je onderscheiden?
- Hoe werken de corticosteroïden bij de behandeling van JIA en hoe worden ze toegediend?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Hoe ontstaat juveniele dermatomyositis (JDM)?
- Hoe vaak komt juveniele dermatomyositis (JDM) voor?
- Hoe wordt de diagnose juveniele dermatomyositis (JDM) gesteld?
- Om welke aandoeningen gaat het als we over (systemische) auto-immuunziekten spreken?
- Waaruit bestaat de behandeling van juveniele dermatomyositis (JDM)?
- Wat is juveniele dermatomyositis (JDM) voor een ziekte?
- Wat kun je doen om bij juveniele dermatomyositis (JDM) in een goede (spier)conditie te komen of te blijven?
- Wat zijn (systemische) auto-immuunziekten?
- Wat zijn de klachten bij juveniele dermatomyositis (JDM)?
- Wat zijn de verwachtingen op de lange termijn bij de behandeling van juveniele dermatomyositis (JDM)?
- Welke bijkomende klachten kunnen bij juveniele dermatomyositis (JDM) voorkomen, naast de genoemde hoofdklachten?
Andere categorieën
- Aanvullend onderzoek JIA
- Algemeen JIA
- Algemene leefregels
- Behandeling JIA
- Bloedonderzoek
- Churg-Strauss vasculitis
- De ziekte van Kawasaki
- Granulomatose met polyangiitis (GPA)
- Henoch-Schönlein vasculitis
- Juveniele dermatomyositis (JDM)
- Microscopische polyangiitis (MPA)
- Mixed connective tissue disease (MCTD)
- Overige behandelingen JIA
- Polyarteritis nodosa
- Sclerodermie
- Systemische lupus erythomatosus (SLE)
- Toekomst JIA
- Verschillende typen JIA
- Ziekte van Takayasu