Veelgestelde vraag
Bij wie kan de diagnose JIA gesteld worden?
Je krijgt de diagnose JIA als je langdurige ontstekingen hebt aan je gewrichten (artritis), als er geen andere oorzaak wordt gevonden voor de klachten (idiopathisch) en als je jonger bent dan 16 jaar als de klachten beginnen (juveniel).
Ook interessant
- Wat is JIA?
- Wat moet de arts weten over de duur van de klachten voordat hij de diagnose JIA kan stellen?
- Welke klachten heb je bij artritis met enthesitis?
- Wat zijn de klachten bij poly-articulaire JIA als de reumafactor positief is (RF +) en hoe vaak komt het voor?
- Hoe wordt de diagnose juveniele dermatomyositis (JDM) gesteld?
- Welk bloedonderzoek kan verricht worden om de verschillende types JIA aan te tonen of juist uit te sluiten?
- Immuunmechanismen spelen een rol bij het ontstaan van JIA. Hoe gaat dat in zijn werk?
- Welke klachten heb je bij artritis psoriatica?
- Hoe vaak komt systemische lupus erythematodes (SLE) voor?
- Welke typen JIA bestaan er?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Bij wie kan de diagnose JIA gesteld worden?
- Hoe vaak komt JIA voor?
- Immuunmechanismen spelen een rol bij het ontstaan van JIA. Hoe gaat dat in zijn werk?
- Is het duidelijk welke factoren een rol spelen bij het ontstaan van een auto-immuunziekte als JIA?
- Waar heb je last van bij JIA?
- Waar zit bij JIA de ontsteking in het gewricht?
- Waardoor bestaat er bewegingsbeperking in het gewricht bij JIA?
- Wanneer kan er blijvende schade in het gewricht ontstaan bij JIA?
- Wat is de invloed van de genetische factoren bij het ontstaan van JIA?
- Wat is de invloed van de omgevingsfactoren bij het ontstaan van JIA?
- Wat is het effect van de ontsteking bij JIA op de botten?
- Wat is JIA voor een ziekte?
- Wat is JIA?
- Zijn alle vormen van JIA erfelijk?
Andere categorieën
- Aanvullend onderzoek JIA
- Algemeen JIA
- Algemene leefregels
- Behandeling JIA
- Bloedonderzoek
- Churg-Strauss vasculitis
- De ziekte van Kawasaki
- Granulomatose met polyangiitis (GPA)
- Henoch-Schönlein vasculitis
- Juveniele dermatomyositis (JDM)
- Microscopische polyangiitis (MPA)
- Mixed connective tissue disease (MCTD)
- Overige behandelingen JIA
- Polyarteritis nodosa
- Sclerodermie
- Systemische lupus erythomatosus (SLE)
- Toekomst JIA
- Verschillende typen JIA
- Ziekte van Takayasu