MRKH syndroom
Het MRKH syndroom kenmerkt zich door een afwezige of onderontwikkelde baarmoeder en vagina (MRKH syndroom type 1). Soms heb je ook andere lichamelijke kenmerken, zoals een afwijkende positie of ontwikkeling van de nier(en), ruggenwervelafwijkingen, een hartafwijking of gehoorverlies, dan spreken we van MRKH syndroom type 2.
Zoekresultaten voor "MRKH syndroom" op de Cyberpoli
Intersekse en DSD
-
Meestal ontwikkelt je geslacht zich mannelijk of vrouwelijk, maar de geslachtsontwikkeling kan ook anders verlopen. Je kunt een andere combinatie van chromosomen, genen, geslachtsklieren, uitwendig geslacht en hormonen hebben, waardoor je naast mannelijke ook vrouwelijke kenmerken hebt.
-
Kinderen met 46,XX-DSD hebben een variatie in de geslachtsontwikkeling door blootstelling aan mannelijke hormonen, waardoor virilisatie kan optreden en er mannelijke kenmerken worden ontwikkeld.
-
Het MRKH syndroom kenmerkt zich door een afwezige of onderontwikkelde baarmoeder en vagina.
