Veelgestelde vraag
Wat is antitrombine-deficiëntie?
Als één van je ouders antitrombine-deficiëntie heeft, heb je 50% kans om de aandoening te erven.
Als je een tekort aan antitrombine hebt, ben je minder gevoelig voor een behandeling met heparine. Heparine zorgt er namelijk voor antitrombine beter werkt en zo je bloedstolling remt. Andere medicijnen, zoals vitamine K-antagonisten (coumarines) en DOAC’s, werken wel goed.
Meisjes met antitrombine-deficiëntie wordt het gebruik een anticonceptiepil met oestrogenen en progestagenen, een combinatiepil, afgeraden. Ook als de deficiëntie alleen bij een ouder, broer of zus is vastgesteld. Hun kans op trombose is bij gebruik van de combinatiepil veel groter.
Ook interessant
- Wat is proteïne S-deficiëntie?
- Wat is proteïne C-deficiëntie?
- Wat is Factor V Leiden?
- Hoe wordt trombose behandeld?
- Wat is Factor II (2)-mutatie (protrombinemutatie)?
- Wat zijn directe orale anticoagulantia (DOAC’s)?
- Welke erfelijke stollingsafwijkingen geven een grotere kans op trombose?
- Hoe groot is de kans op trombose als je de combinatiepil slikt en trombose in je familie voorkomt?
- Wanneer wordt meisjes afgeraden de combinatiepil te gebruiken?
- Wat is het verschil tussen laagmoleculairgewicht heparine (LMWH) en ongefractioneerde heparine?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Hoe erft antitrombine-deficiëntie over?
- Hoe erft Factor II (2)-mutatie over?
- Hoe erft Factor V Leiden over?
- Hoe erft proteïne C-deficiëntie over?
- Hoe erft proteïne S-deficiëntie over?
- Kun je als kind met een erfelijke stollingsafwijking trombose krijgen?
- Wat is antitrombine-deficiëntie?
- Wat is Factor II (2)-mutatie (protrombinemutatie)?
- Wat is Factor V Leiden?
- Wat is proteïne C-deficiëntie?
- Wat is proteïne S-deficiëntie?
- Welke erfelijke stollingsafwijkingen geven een grotere kans op trombose?