Veelgestelde vraag
Hoe wordt de diagnose gesteld bij granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen de ziekte van Wegener?
Bij het stellen van de diagnose GPA wordt bloedonderzoek gedaan. Eén van de typische kenmerken is de aanwezigheid van c-ANCA in het bloed. Maar dat is niet bij niet bij alle GPA-patiënten te zien. ANCA’s zijn antistoffen die de enzymen in je witte bloedcellen aanvallen.
Ook interessant
- Welk onderzoek wordt gedaan om de diagnose microscopische polyangiitis (MPA) te stellen?
- Welk onderzoek wordt gedaan om de diagnose Churg-Strauss vasculitis te stellen?
- Hoe wordt de diagnose systemische lupus erythematodes (SLE) met zekerheid gesteld?
- Welk bloedonderzoek kan verricht worden om de verschillende types JIA aan te tonen of juist uit te sluiten?
- Wat is granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen de ziekte van Wegener, voor een ziekte?
- Welke klachten heb je bij granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen de ziekte van Wegener?
- Waaruit bestaat de behandeling van granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen de ziekte van Wegener?
- Om welke aandoeningen gaat het als we over (systemische) auto-immuunziekten spreken?
- Hoe kun je de diagnose stellen bij de ziekte van Kawasaki?
- Hoe wordt de diagnose juveniele dermatomyositis (JDM) gesteld?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Hoe wordt de diagnose gesteld bij granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen de ziekte van Wegener?
- Waaruit bestaat de behandeling van granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen de ziekte van Wegener?
- Wat is granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen de ziekte van Wegener, voor een ziekte?
- Welke klachten heb je bij granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen de ziekte van Wegener?
Andere categorieën
- Aanvullend onderzoek JIA
- Algemeen JIA
- Algemene leefregels
- Behandeling JIA
- Bloedonderzoek
- Churg-Strauss vasculitis
- De ziekte van Kawasaki
- Granulomatose met polyangiitis (GPA)
- Henoch-Schönlein vasculitis
- Juveniele dermatomyositis (JDM)
- Microscopische polyangiitis (MPA)
- Mixed connective tissue disease (MCTD)
- Overige behandelingen JIA
- Polyarteritis nodosa
- Sclerodermie
- Systemische lupus erythomatosus (SLE)
- Toekomst JIA
- Verschillende typen JIA
- Ziekte van Takayasu