Testiculair regressiesyndroom
Bij het testiculair regressiesyndroom (TRS) heb je X- en een Y-chromosoom en worden de testes eerst gevormd en dan weer afgebroken. Dit kan ook aan één kant optreden. Omdat je geen of te weinig testesweefsel hebt, ontstaat een tekort aan AMH en testosteron. De meeste kinderen met een TRS hebben een penis en een balzak. Maar als de testes al vroeg tijdens de embryonale ontwikkeling (voor de 14e week) worden afgebroken, kun je een onduidelijk of meer vrouwelijk geslacht ontwikkelen.
Zoekresultaten voor "Testiculair regressiesyndroom" op de Cyberpoli
Intersekse en DSD
-
Meestal ontwikkelt je geslacht zich mannelijk of vrouwelijk, maar de geslachtsontwikkeling kan ook anders verlopen. Je kunt een andere combinatie van chromosomen, genen, geslachtsklieren, uitwendig geslacht en hormonen hebben, waardoor je naast mannelijke ook vrouwelijke kenmerken hebt.
-
Als je 46,XY-DSD hebt, heb je wel mannelijke geslachtschromosomen (46,XY) maar een andere geslachtsontwikkeling, waardoor de mannelijke ontwikkeling of virilisatie (= vermannelijking) niet of onvoldoende op gang komt.
-
Je kunt een tekort aan testosteron en AMH krijgen als je geslachtsklieren onvoldoende of helemaal niet werken. Zoals bij gonadale dysgenesie of het testiculaire regressiesyndroom.
