Factor II-mutatie
Factor II (2)-mutatie, ook wel protrombinemutatie genoemd, is een erfelijke stollingsafwijking. Dit komt voor bij 2 3% van de mensen. Factor II (2) is een andere naam voor protrombine. Bij een Factor II (2)-mutatie heb je een verandering in het gen dat de informatie bevat voor het aanmaken van protrombine, waardoor je meer protrombine aanmaakt. Je zet dan meer protrombine om in trombine en dat zorgt ervoor dat je bloed sneller stolt.
Als je Factor II-mutatie hebt is de kans op trombose twee tot drie keer groter dan normaal, maar de kans blijft heel klein.
Zoekresultaten voor "Factor II-mutatie" op de Cyberpoli
Trombose
-
De gemiddelde kans op trombose is 0,05% per jaar, dat wil zeggen dat één op de tweeduizend mensen het krijgt. Bij kinderen is die kans veel lager, één op de tienduizend.
-
Trombose komt niet vaak voor bij kinderen. Bij tieners komen trombosebenen en kleine longembolieën het meest voor. Dokters denken bij pijn in het been of bij longklachten dan ook niet direct aan trombose bij een op het eerste gezicht gezonde tiener.
