Veelgestelde vraag
Hoe werkt de normale bloedstolling?

De bloedstolling wordt ook wel hemostase genoemd. Het is een ingewikkeld proces dat bestaat uit verschillende stappen die elkaar opvolgen, ook wel stollingscascade genoemd. Het zorgt ervoor dat nog niet werkzame stoffen (inactieve stollingsfactoren) worden omgezet in werkzame stoffen (actieve stollingsfactoren). Verschillende stollingsfactoren, cellen, weefsels en andere factoren spelen hierbij een rol.

De bloedstolling verloopt in drie fases:
1. De primaire bloedstolling. Tijdens de eerste fase van de stolling trekt het bloedvat samen en wordt er een klein korstje aangemaakt. De primaire stolling is vooral afhankelijk van de samenstelling en werking van de vaatwand en van het aantal en de werking van zowel de bloedplaatjes (trombocyten) als de Von Willebrandfactor (VWF).
2. De secundaire bloedstolling. Tijdens de tweede fase van de stolling wordt de werkelijke korst aangemaakt die heel stevig moet zijn. Het zorgt ervoor dat de bloeding goed wordt gestelpt. De secundaire stolling is afhankelijk van allerlei stollingsfactoren. Factor VIII (8) en IX (9) spelen hierin een belangrijke rol.
3. De fibrinolyse. Tijdens de slotfase wordt het stolsel opgeruimd nadat de vaatwand zich voldoende hersteld heeft. Hier zijn ook allerlei stollingsfactoren voor verantwoordelijk.

Ook interessant

• Wat gaat er mis in de bloedstolling bij hemofilie?
• Wat is desmopressine en wanneer wordt het gegeven aan een hemofiliepatiënt?
• Wat doet de bloedstolling precies?
• Zijn er bijzonderheden bij het meten van de hoogte van Factor VIII (8)?
• Wat is lyonisatie?
• Zijn er medicijnen die je niet mag gebruiken als hemofiliepatiënt?
• Hoe wordt de diagnose hemofilie gesteld?
• Waar moet je als hemofiliepatiënt op letten bij een bezoek aan de tandarts?
• Wordt er genetisch onderzoek verricht bij hemofilie?
• Wat is hemofilie?