Veelgestelde vraag
Welke vormen van sikkelcelziekte kennen we?
HbSC-ziekte (samengestelde/compound heterozygote sikkelcelziekte) komt ongeveer bij 25% van de patiënten met sikkelcelziekte voor.
Een andere samengestelde heterozygote / compound heterozygote vorm van sikkelcelziekte (zoals HbS/bètathalassemie, HbS/D Punjab, HbS/O Arab), komt voor bij ongeveer 5% van de patiënten.
Ook interessant
- Wat is de levensverwachting bij iemand met sikkelcelziekte?
- Welke orgaangebonden problemen kunnen zich bij sikkelcelziekte voordoen?
- Kan je van te voren vertellen hoe de sikkelcelziekte bij jou gaat verlopen?
- Wat is er mis met het hemoglobine bij sikkelcelziekte?
- Welke vaccinaties zijn bij sikkelcelziekte belangrijk?
- Kan je met stamcel- en beenmergtransplantatie sikkelcelziekte wel genezen?
- Kan je sikkelcelziekte ook met een bloedtest aantonen?
- Hoe dragen je ouders de ziekte over aan hun kinderen?
- Hoeveel patiënten met sikkelcelziekte zijn er in Nederland?
- Waaruit bestaat de begeleiding van patiënten met sikkelcelziekte?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Hoe dragen je ouders de ziekte over aan hun kinderen?
- Hoeveel dragers van sikkelcelziekte worden ieder jaar in Nederland gevonden?
- Wanneer ben je drager van de ziekte?
- Wat is er anders in het erfelijk materiaal zodat sikkelcelziekte onstaat?
- Welke vormen van sikkelcelziekte kennen we?