Veelgestelde vraag
Wat is glucose-6-fosfaat-dehydrogenasedeficiëntie, G6PD?

Glucose-6-fosfaat-dehydrogenasedeficiëntie is een aangeboren aandoening waarbij het enzym glucose-6-fosfaat-dehydrogenase in je rode bloedcellen niet goed werkt. G6PD-deficiëntie komt best vaak voor, wereldwijd bij meer dan 400 miljoen mensen. De aandoening ontstaat door een verandering in je genen, een mutatie (X-gebonden overerving, gebonden aan geslachtschromosoom X). Hoeveel last je ervan hebt, verschilt van persoon tot persoon. Je kunt soms ineens last krijgen van hemolyse door een infectie of door bepaalde medicijnen (uitlokkende factoren). Je kunt ook de hele tijd veel last hebben van hemolyse, waardoor je ernstige bloedarmoede hebt. Als je ineens last krijgt, noemen we dat een acute hemolytische anemie. In het normale dagelijkse leven is er geen sprake van een anemie en ook niet van hemolyse, maar zoiets kan dus plotseling ontstaan. In heel zeldzame gevallen kan ook sprake zijn van een chronische hemolytische anemie, waarbij voortdurend sprake is van een verhoogde bloedafbraak.

Ook interessant

• Wat is pyruvaatkinasedeficiëntie, PK-deficiëntie?
• Welke bloedonderzoeken kunnen worden gedaan bij HS?
• Zijn er ook andere erfelijke bloedaandoeningen?
• Wat is er mis bij hereditaire sferocytose?
• Wat is het probleem bij hereditaire elliptocytose en hereditaire pyropoikilocytose?
• Hoe kan een rode bloedcel een kortere levensduur hebben door een enzymtekort?
• Heb je bij HS last van ijzerstapeling?
• Hoe is de overerving van hereditaire sferocytose?
• Heb je een bloedtransfusie nodig bij HS?
• Heb je bij HS last van geelzucht?