Veelgestelde vraag
Wat is het Syndroom van West?

Het syndroom van West is een vorm van epilepsie die in het eerste levensjaar voorkomt, meestal tussen de vier en zeven maanden. Het syndroom kenmerkt zich door spastische krampen, een achterblijvende ontwikkeling (zowel geestelijk als lichamelijk) en typische afwijkingen op een EEG (hersenfilm). De spastische krampen, waarbij het hoofd, de armen en de benen buigen, zijn kenmerkend en worden salaamkrampen genoemd. Ze komen vaak dagelijks, meerdere malen achter elkaar voor. De krampen zijn met medicijnen niet gemakkelijk onder controle te krijgen, een combinatie van meerdere anti-epileptica kan nodig zijn. Om de diagnose te stellen zijn een EEG en neurologisch onderzoek nodig.

Ook interessant

• Hoe gaat dat precies, het stellen van de diagnose ASS?
• Zijn er standaardcontroles waarbij kinderen worden gescreend op ASS?
• Wat is psycho-educatie?
• Wat gebeurt er nadat de diagnose ASS is gesteld?
• Komt ASS nu vaker voor dan vroeger?
• Zijn er syndromale en chromosomale aandoeningen waarbij ASS voorkomt?
• Welke onderzoeken kunnen nog meer nodig zijn bij het stellen van de diagnose ASS?
• Wat is de Social Communication Questionnaire (SCQ)?
• Met wie kun je spreken als een vermoeden bestaat van ASS?
• Waardoor kan een ontwikkeling anders verlopen?