Gonadale dysgenesie
Bij gonadale dysgenesie heb je een X- en een Y-chromosoom, maar ontstaan tijdens de embryonale ontwikkeling geen testes (complete gonodale dysgenesie) of ontwikkelen de testes zich onvoldoende (partiële gonodale dysgenesie). Bij complete gonodale dysgenesie ontwikkel je je uiterlijk als een meisje. Bij partiële gonodale dysgenesie wordt je meestal geboren met een onduidelijk geslacht.
Zoekresultaten voor "Gonadale dysgenesie" op de Cyberpoli
Intersekse en DSD
-
Meestal ontwikkelt je geslacht zich mannelijk of vrouwelijk, maar de geslachtsontwikkeling kan ook anders verlopen. Je kunt een andere combinatie van chromosomen, genen, geslachtsklieren, uitwendig geslacht en hormonen hebben, waardoor je naast mannelijke ook vrouwelijke kenmerken hebt.
-
Als je 46,XY-DSD hebt, heb je wel mannelijke geslachtschromosomen (46,XY) maar een andere geslachtsontwikkeling, waardoor de mannelijke ontwikkeling of virilisatie (= vermannelijking) niet of onvoldoende op gang komt.
-
Omdat er zo veel verschillende vormen van DSD zijn, zijn er meerdere onderzoeken en testen mogelijk om vast te stellen of je DSD hebt, en zo ja, welk type.
-
Je kunt een tekort aan testosteron en AMH krijgen als je geslachtsklieren onvoldoende of helemaal niet werken. Zoals bij gonadale dysgenesie of het testiculaire regressiesyndroom.
