Nefronoftise
Nefronoftise is een erfelijke nieraandoening en wordt vaak samengenoemd met medullaire cystenieren, omdat de ziekteverschijnselen op elkaar lijken. Je krijgt littekens in je nieren (interstitiële fibrose), verschrompeling van je niertubuli en cysten van 1 tot 2 mm.
Door verlittekening van glomeruli en verschrompeling van je nierschors kunnen je nieren heel klein worden en kan nierinsufficiëntie ontstaan. Je kunt last hebben van veel plassen en veel drinken, anemie (bloedarmoede) en zoutverlies via de urine.
Zoekresultaten voor "Nefronoftise" op de Cyberpoli
Nieraandoeningen
-
Als je nieren meer dan zes maanden minder goed werken, heb je chronische nierinsufficiëntie. Als het nog slechter wordt, ondanks dieet en medicijnen, en je nieren helemaal niet meer werken, heb je terminale nierinsufficiëntie.
-
Afwijkingen aan nieren en urinewegen die voor je geboorte ontstaan, noemen we CAKUT (congenital anomalies of the kidney and urinary tract). Ongeveer 40% van de kinderen met nierinsufficiëntie heeft zo’n aangeboren (congenitale) afwijking van de urinewegen.
-
Sommige nierziekten zitten in de familie, ze worden steeds van ouder op kind doorgegeven. Het bekendste voorbeeld is polycysteuze nieren. Dan zitten er kleine met vocht gevulde blaasjes in je nieren. Omdat het er in de loop van de tijd steeds meer worden, gaat je gewone nierweefsel kapot. Er is geen behandeling voor.
